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diagnostic maladie de behcet

15 nov. 2013 – par ailleurs, un retard dans le diagnostic et dans la prise en charge. l’atteinte oculaire est la 1ère manifestation de la maladie de behçet.

Granulomatose avec polyangéite maladie de WegenerSNFMI

Rédigé par Benjamin Terrier & Loïc Guillevin, Service de médecine interne, Centre de Référence National pour les Vascularites systémiques, Hôpital Cochin, AP-HP, Paris (juin 2014)

evolution de la maladie de gougerot

le syndrome de gougerot-sjögren est une maladie auto-immune systémique. au cours de l’évolution, et en fonction des symptômes présentés par le patient.

Fabry maladie deSNFMI Ecrit par le Docteur Olivier LIDOVE, Service de Médecine Interne-Rhumatologie, Centre de Référence Maladies Lysosomales, Hôpital de la Croix Saint Simon, Paris (avril 2014)Hydrops endolymphatique - Le Forum maladies rares 28/11/2012 · Bonjour, Le terme d’hydrops décrit une augmentation de pression dans l’oreille interne, son traitement est voisin de celui de la maladie de Ménière.Labtest - Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires. Dans quel but est-il prescrit? La recherche d’ANCA participe principalement au diagnostic de vascularite auto-immune. Cet examen peut être prescrit seul ou d’emblée avec 2 autres examens: les anticorps anti-MPO et les anticorps anti-PR3.VASCULARITE: l'angéite ou vasculite - Dermatologue en ligne Vascularite avec purpura infiltré des jambes. La vascularite, encore appelée vasculite ou angéite, est une inflammation des parois des vaisseaux aboutissant à des dégats de la paroi vasculaire.Vascularites cutanées des vaisseaux de petits calibres. 1 - DIAGNOSTIC. Le terme de vascularite cutanée des vaisseaux de petit calibre désigne un groupe vaste et hétérogène de maladies qui ont en commun une atteinte inflammatoire de la paroi des artérioles, veinules ou capillaires du derme, mais dont le pronostic et le traitement peuvent être très variables selon qu'il s'agit d'une atteinte.

Sarcoïdose oculaire et neuro-ophtalmologique: étude.

Conclusion. Le diagnostic positif de la sarcoïdose requiert une enquête clinique et paraclinique rigoureuse, impliquant plusieurs spécialités.

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  • Société savante, association scientifique de référence en rhumatologie. Textes scientifiques en accès libre, vidéos, programmes des congrès, questions-réponses des grandes maladies de la rhumatologie pour les patients.

    Le diabète insipide - Symptômes et traitement - Doctissimo

    Contrairement aux autres diabètes de type 1 et de type 2, qui entraînent un taux de glucose trop élevé dans le sang, le diabète insipide, lui, provoque des urines trop.

    Diabète insipide central: diagnostic et prise en charge.

    Causes du DIC A rechercher sur les plans clinique, biologique et radiologique Idiopathique (40-50%) Maladie auto-immune associée (thyroïdite de Hashimoto, vitiligo, maladie cœliaque.)

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